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MALARIA FALCIPARUM []
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Id:PE1.1
Autor:Purizaca Benites, Manuel Sacramento.
Título:Malaria gestacional^ies / Gestational malaria
Fuente:Rev. peru. ginecol. obstet;56(3):193-201, jul.-sept. 2010. ^btab.
Conferencia:Presentado en: Simposio: Infecciones en Obstetricia, Lima, 2010.
Resumen:La malaria gestacional es una entidad clínica muy especial. Debido a la presencia de la placenta y el feto, el cuadro clínico y de laboratorio tienen características propias que la diferencian de la malaria del adulto; se producen alteraciones en el organismo de la mujer y en la placenta, afectando en mayor o menor grado al feto, el mismo que queda expuesto a la transmisión vertical. El tratamiento es algo diferente y el pronóstico también. En las páginas siguientes exponemos aspectos importantes de esta nueva entidad clínica que merece un abordaje especial. (AU)^iesGestational malaria is a distinct clinical entity. Due to the presence of the placenta and fetus the clinical and laboratory findings have their own characteristics that differentiate it from adults’ malaria. There are alterations in the woman's body and the placenta that affect to a greater or lesser degree to the fetus that is exposed to vertical transmission. Both treatment and prognosis are somewhat different. In this paper we present important aspects of this new clinical entity that deserves a special approach. (AU)^ien.
Descriptores:Malaria Falciparum
Malaria/congénito
Complicaciones Infecciosas del Embarazo
Transmisión Vertical de Enfermedad Infecciosa
Límites:Humanos
Femenino
Embarazo
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/vol56_n3/pdf/a05v56n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Celis Salinas, Juan Carlos; Montenegro Gordillo, Roxana Jesús; Castillo Gozzer, Alfredo Gian Carlo; Ché Hidalgo, Elizabeth; Muñoz Mendoza, Aníbal.
Título:Evolución de la malaria en la región Loreto^ies / The evolution of malaria at loreto region
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);64(4):261-266, oct. 2003. ^bgraf.
Resumen:OBJETIVOS: Describir la evolución de la malaria en la región Loreto, tanto para malaria vivax como para falciparum, su relación con el total de casos para el Perú y los cambios de políticas en medicamentos. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio observacional, descriptivo. La fuente de información fue la Oficina General de Epidemiología del Ministerio de Salud. RESULTADOS: La incidencia de malaria en Loreto (vivax y falciparum) aumenta desde el año 2000 luego de una disminución de 40 por ciento . El año 2001 se reporta un incremento de 24 por ciento con respecto al 2000 y el 2002, de 52 por ciento respecto al 2001. Como porcentaje del total casos en Perú, Loreto aportó 29 por ciento , 31 por ciento , 44 por ciento , 47 por ciento y 57 por ciento los años 1998 al 2002, respectivamente. Loreto está en alto riesgo desde 1995. En la semana epidemiológica 46 (09 al 15 de noviembre 2003) Loreto (IPA 45) y San Martin (IPA 10) se presentan en condición de riesgo alto. En total, 60,4 por ciento de los casos totales procede de Loreto. CONCLUSIONES: La incidencia de la malaria en la región Loreto ha ido en aumento en los últimos 3 años. En los últimos años, los casos de Malaria en el Perú se concentran en la región Loreto. (AU)^iesOBJECTIVES: To describe the evolution of malaria at the Loreto Region, comparing vivax with falciparum malaria, its evolution in comparison with the rest of Peru and the changes in medicinal policy. MATERIAL AND METHODS: Observational and descriptive study. The Ministry of Health General Epidemiology Office was the source of information. RESULTS: Both vivax and falciparum malaria incidence at the Loreto Region has increased since 2000, following a reduction of 40%. An increase of 24% was reported in 2001 with respect to 2000 and 52% in 2002 with respect to 2001. As a percentage of all cases in Peru, Loreto accounted for 29%, 31%, 44%, 47% and 57%, respectively, in the years 1998 through 2002. Loreto has been at high risk since 1995. In 2003 at the 46rd Epidemiology Week (09th - 15th November) Loreto (IPA 45) and San Martin (IPA 10) were placed at high risk; 60,4% of all cases come from Loreto. CONCLUSIONS: Loreto Region malaria incidence has been increasing in the last 3 years. Peruvian cases of malaria in the last few years have been centered at the Loreto Region. (AU)^ien.
Descriptores:Malaria
Malaria Vivax
Malaria Falciparum
Plasmodium vivax
Epidemiología Descriptiva
 Estudio Observacional como Asunto
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v64_n4/enPDF/malaria.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Silva Delgado, Hermann Federico; Laulate Lozano, Bernaldo; Coral Gonzáles, Carlos Alberto.
Título:Malaria congénita en un hospital de Iquitos, Perú^ies / Congenital malaria in a hospital in Iquitos, Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;32(2):259-264, abr.- jun. 2015. ^btab.
Resumen:Objetivos. Determinar la frecuencia y características clínicas de los recién nacidos con malaria congénita en el Hospital de Apoyo de Iquitos en la Amazonía peruana. Materiales y métodos. Estudio descriptivo, prospectivo y transversal. De enero de 2011 a diciembre de 2013 se estudiaron 14 017 recién nacidos y a sus madres, de quienes se seleccionaron 52 portadoras de malaria gestacional mientras que a sus recién nacidos se les hospitalizó en el Servicio de Neonatología del hospital, y fueron sometidos a evaluación clínica y estudios de laboratorio. Resultados. La frecuencia de malaria gestacional fue de 0,4% y una proporción de malaria congénita de 9,6%. Plasmodium vivax fue hallado en 80% de casos de malaria gestacional y en 60% de malaria congénita. Se observó un caso de óbito fetal con gota gruesa positiva para Plasmodium falciparum. El cuadro clínico en recién nacidos fue fiebre, hipoactividad, irritabilidad y pobre succión. Conclusiones. Se documenta la presencia de malaria congénita en recién nacidos de madres con malaria gestacional. El cuadro clínico se asemeja a una sepsis neonatal. El diagnóstico precoz de malaria congénita y el tratamiento oportuno cursan con buena evolución. (AU)^iesObjectives. To determine the frequency and clinical features of newborns with congenital malaria in the Hospital de Apoyo of Iquitos in the Peruvian Amazon. Materials and methods. Descriptive, prospective and cross-sectional study. From January 2011 to December 2013, 14.017 newborns and their mothers were studied, of whom 52 carriers of gestational malaria were selected while their infants were hospitalized in the Neonatology Unit, and underwent clinical assessment and laboratory studies. Results. Gestational malaria frequency was 0.4% and a proportion of 9.6% of congenital malaria. Plasmodium vivax was found in 80% of cases of gestational malaria and in 60% of congenital malaria. A case of fetal death with positive thick blood smear for Plasmodium falciparum was observed. The clinical presentation in newborns was fever, hypoactivity, irritability and poor suction. Conclusions. The presence of congenital malaria in infants born to mothers with gestational malaria is documented. The clinical picture resembled neonatal sepsis. Early diagnosis of congenital malaria and timely treatment present with good evolution. (AU)^ien.
Descriptores:Malaria Vivax
Malaria Falciparum
Cloroquina
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Prospectivos
 Estudios Transversales
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Recién Nacido
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/1616/1590 / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Santolalla Robles, Meddly Leslye
Orientador:Cornejo Medina, William Renee
Título:Prevalencia de mutaciones en los genes Pfdhfr y Pfdhps de Plasmodium falciparum en muestras de pacientes con malaria severa y/o complicada, del Banco de Muestras Biológicas del NAMRU-6^ies Prevalence of mutations in the genes Pfdhfr and Pfdhps of plasmodium falciparum in samples of patients with severe or complicated malaria, from the Bank of biological samples of the NAMRU – 6-
Fuente:Lima; s.n; 2015. 89 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Licenciatura.
Resumen:Introducción: Malaria representa una emergencia médica debido a la posible complicación y muerte del paciente cuando este no fue tratado apropiadamente. Malaria severa y/o complicada (MSC) es causada casi exclusivamente por Plasmodium falciparum. Uno de los factores de riesgo asociado con MSC es el tratamiento inadecuado de los casos de malaria no complicada (MNC). Objetivos: Se genotipificó a los genes dihidrofolato reductasa (Pfdhfr) y dihidropteroato sin tasa (Pfdhps) en muestras de 60 pacientes con MSC. La resistencia al tratamiento combinado sulfadoxina-pirimetamina (SP) es causado principalmente por mutaciones puntuales en esos genes. Diseño de estudio: Los pacientes con MSC de este estudio fueron enrolados durante el brote de malaria de 1998, cuando SP era la primera línea de tratamiento. Materiales y métodos: Se usó el método de secuenciamiento de Sanger para la identificación de los polimorfismos en el gen Pfdhfr y los métodos PCR-RFLP y PCR alelo-específico para el gen Pfdhps. Resultados: Se encontró que el 84 por ciento de las muestras tenían el genotipo del parásito cuádruple mutante N51I/S108N/I164L/inserción repetición Bolivia, y el 16 por ciento restante el genotipo mutante simple S108N. Con respecto al gen Pfdhps, encontramos cuatro genotipos, siendo el triple mutante A437G/K540E/A581G el más frecuente (78 por ciento). Conclusiones: Observamos que las mutaciones I164L de Pfdhfr y K540E de Pfdhps en los casos de MSC fueron más del doble de frecuente comparado con los reportes publicados en casos de MNC en la misma área y periodo de estudio. (AU)^iesIntroduction: Malaria represents a medical emergency because it may rapidly progress to complication and death without prompt and appropriate treatment. Severe and/or complicated malaria (SCM) is almost exclusively caused by Plasmodium falciparum. One of the risk factors associated with SCM is an inappropriate treatment of the non- complicated malaria (NCM). Objectives: We genotyped the dihydrofolate reductase (Pfdhfr) and dihydropteroate synthase (Pfdhps) genes from 60 SCM patients. Resistance to SP in P. falciparum is caused mainly by specific mutations at those genes. Study design: SCM patients of this study were enrolled during the malaria outbreak in 1998, when sulfadoxine/pyrimethamine (SP) was the first line of treatment. Material and methods: We used a Sanger sequencing approach for the identification of polymorphisms at Pfdhfr gene codons, and in the case of Pfdhps gene we used a PCR-RFLP and PCR allele-specific methodology. Results: We found that 84 per cent of samples harbored a quadruple mutant genotype N51I/S108N/I164L/insertion Bolivia repeat, and the left 16 per cent of the sample contained an infection with a simple mutant genotype (S108N). Regarding the Pfdhps gene, we found four genotypes, the triple mutant genotype A437G/K540E/A581G was the more frequent (78 per cent). Conclusions: We observed that the mutations I164L and K540E, known as highly predictor to SP resistance, in this group of patients with SCM were twice of frequency of the mutations from patients with NCM from published reports, also in the same area and period of study. (AU)^ien.
Descriptores:Malaria Falciparum
Polimorfismo Genético
Tetrahidrofolato Deshidrogenasa
Dihidropteroato Sintasa
Plasmodium falciparum/genética
Mutación
Bancos de Muestras Biológicas
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/cybertesis/4620/1/Santolalla_rm.pdf / es
Localización:PE13.1; T, QX 135, S25, ej.1. 010000100924; PE13.1; T, QX 135, S25, ej.2. 010000100925



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